製薬企業の会議管理 - 規制対応とAI議事録活用
公開日：2026年2月10日
1. 製薬企業特有の課題
製薬企業は、GxP（GMP、GCP、GLP等）に基づく厳格な規制環境の中で事業を行っています。会議管理においても以下の特有の課題があります。
- 記録の正確性：規制当局への説明責任を果たすための正確な記録
- 監査対応：いつ・誰が・何を決定したかの証跡
- 専門用語：医薬品名、化合物名、略語の正確な記録
- セキュリティ：機密性の高い研究開発情報の保護
2. AI議事録導入の懸念点
製薬企業がAI議事録を導入する際の主な懸念点とその解決策を説明します。
- データの安全性→TLS 1.3暗号化、データの国内保管
- AI学習への利用→会議データはAI学習に一切利用しない
- 監査ログ→全操作の監査ログを保持
- アクセス制御→企業ドメインでのアクセス制御、SSO対応
3. 導入効果
製薬企業でのAI議事録導入により、以下の効果が期待できます。
- 議事録作成時間の80%削減
- 専門用語辞書による認識精度の向上
- 決定事項の追跡可能性向上
- 監査対応の工数削減